肠谈菌群泛泛参与东谈主体的生理、病理历程，与东谈主体酿成动态均衡状态开云体育，一朝这种均衡被冲破，就会影响机体正常的生理举止，导致疾病的发生和进展，肠谈菌群主要位于下消化谈结肠及直肠中，因此肠谈菌群与消化谈的关系最为密切，险些统共的消化谈疾病均与肠谈菌群有着相关的洽商。本文就肠谈菌群与消化系统疾病之间的关系进行陈述。

1代谢和养分功能

结肠微生物群的主要代谢功能是对食品残渣以及肠谈上皮细胞分泌的黏液进行发酵说明。在结肠中，碳水化合物的发酵是主要的能量开首，卵白质和肽在菌群作用下进行无氧代谢，产品是短链脂肪酸，但同期也产生一系列的潜在毒性物资，如氨、胺、苯酚、巯基化合物以及吲哚。代谢产生的短链脂肪酸不错养分肠上皮细胞，丁酸盐是结肠上皮细胞的主要能量开首。另外，肠谈细菌还参与了机体维生素的合成，并可促进各式离子如钙、镁、铁离子的摄取。肠谈菌群还能诈骗卵白质残渣，合成东谈主体必需的氨基酸，如天冬门氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸等。

2免疫和障蔽功能

肠谈菌群主要通过养分竞争、肠谈上皮细胞黏附位点竞争以及产生抗菌物资等机制施展障蔽功能，回击外来菌定殖于肠谈。此外，肠谈菌群、肠上皮以及肠谈相关淋巴组织之间边幅各种的互相作用，促进了机体免疫缅念念的酿成。关于成年机体，肠谈菌群与宿主的互相作用可频频性调度免疫机能。

3肠-X轴

跟着微生物组学洽商的潜入，科学家们清静意志到肠谈菌群不仅局限于肠谈里面施展作用，它们还通过复杂的互相作用收罗，即“肠-X轴”影响其他器官的功能。包括肠-脑轴、肠-肝轴、肠-肺轴、肠-生殖轴、肠-皮肤轴、肠-生殖轴、肠-骨骼轴、肠-腹黑轴、肠-肾脏轴等。

肠谈微生物组通过代谢产品影响肠外器官组织

当肠谈菌群的均衡被冲破，各式消化问题便会相继而至。无益菌的无数繁衍或者有益菌的数目暴减，可能导致肠谈蠕动绝顶、肠谈炎症、肠谈感染等问题，从而引起腹痛、泻肚、便秘等消化系统不适症状。

1便秘

慢性便秘是临床上最常见的功能性胃肠谈疾病之一。便秘患者和正常东谈主群的肠谈菌群存在各异，其生物各种性发生编削，领导肠谈菌群的编削可能与便秘的发生相关。

健康东谈主群与便秘东谈主群肠谈菌群各异

既往洽商标明，肠谈细菌构成和肠谈代谢物编削与慢性便秘的发生相关，包括短链脂肪酸（short-chain fatty acids，SCFAs）、胆汁酸和5-羟色胺（5-hydroxytryptamine，5-HT）等，此外，脑-肠-菌群轴在慢性便秘中也施展着首要的作用。

2泻肚型肠易激抽象征

肠易激抽象征(IBS)是一种常见的功能性胃肠病，其秉性所以腹痛、泻肚或腹部不适为主要症状。无数洽商发现，微生物组的编削是IBS症状握续存在的要道因素之一。与健康东谈主比拟，IBS患者肠谈内氨基酸球菌科、梭菌科和脱硫弧菌科丰采显赫升高，而肠球菌科、明串珠菌科、消化链球菌科和毛螺菌属丰采显赫缩短。有洽商发现，IBS患者粪便菌群中多雷拟杆菌数目增多，且肠谈内肠杆菌科、瘤胃球菌、梭状芽孢杆菌丰采高潮，而有益菌（乳酸杆菌、双歧杆菌）丰采着落。

3炎症性肠病

炎症性肠病（IBD）是一类病因和发病机制尚作假足澄清的肠谈慢性炎症性疾病，包括克罗恩病（CD）和溃疡性结肠炎（UC）等。肠谈菌群构成和功能的编削是IBD的病理特征之一，尤其是特定菌属丰采和各种性的编削。洽商通过粪便样本全基因组测序及16ＳｒRNA 基因测序发现，IBD患者菌群失调特征显赫，其变形菌门、放线菌门、梭杆菌门丰采增多，厚壁菌门、拟杆菌门和疣微菌门丰采赫然着落，其中溃疡性结肠炎（UC）患者和克罗恩病（CD）患者苏黎世杆菌属数目显赫增多，何况大概产生短链脂肪酸（如丁酸）的相关细菌数目赫然减少。洽商自满，CD患者的普拉梭菌数目着落，所分泌的产品在体外具有免疫调度活性，服用该菌群或其上清液，不错舒缓执行性小鼠结肠炎性响应的严重进度。UC患者中拟杆菌和瘤胃球菌赫然着落，而柔滑梭菌却急剧高潮。SALIMI等洽商觉得，厚壁菌门的减少和变形菌门的增多可算作IBD的一种缱绻。

4非乙醇性脂肪肝病

非乙醇性脂肪性肝病（NAFLD）是一种慢性进行性肝病，现在还是成为一个国外大众卫生问题。越来越多的洽商发现，肠谈菌群过头代谢物失调与免疫系统 等的互相作用成为NAFLD发病的一个要道因素。肠谈菌群过头代谢物可通过编削肠谈障蔽、影响免疫调度、泛泛参与肠－肝轴影响胆汁酸代谢等进一步影响NAFLD的发生发展。与健康东谈主粪便样本比拟，NAFLD患者粪便样本中拟杆菌门数目赫然增多，且梭状芽孢杆菌、厌氧菌、链球菌、大肠杆菌和乳酸菌等丰采增多，颤螺菌属、解黄酮菌属、紫单胞菌科和另枝菌属种类减少。部分 洽商发现，跟着肝脏毁伤进度的增强，肠谈菌群丰富度与各种性胁制变化。

5肝硬化

而算作慢性肝病的临了期,肝硬化的发生与进展更是与肠谈菌群的零乱互相关注。肠谈菌群通过肠-肝轴影响肝脏功能。洽商标明与健康对照组比拟,肝硬化患者肠谈益生菌减少,致病菌的含量赫然升高。且跟着疾病严重进度的变化,其肠谈菌群生态失调率呈现进行性加剧气候网而升高的致病菌不错通过其自己或者相关代谢产品促进疾病的进展,比如脱硫弧菌不错诈骗氢或各式有机化合物算作电子供体来复兴硫酸盐或其他氧化的硫化合物以生成硫化氢,高水平的硫化氢对肠上皮细胞有毒性作用,粗鲁肠谈黏膜的齐全性,增多菌群过头代谢产品易位的风险!。肠谈黏膜障蔽齐全性受到粗鲁后、肝脏的额外剖解及血液供应使其恒久败露于肠谈开首的细菌过头相关产品中,激活肝脏内的免疫信号通路，促进肝脏炎症因于的产生，进而导致肝脏门脉高压及肝硬化的发生。

6胆结石

肠谈微生态的失衡会引起慢性炎症和引起肠谈畅通功能装扮，而这二者是在胆石酿成历程中的首要发病机制。洽商发现胆石酿成历程中胆汁频频受到肠谈细菌浑浊，其中主要以肠杆菌科和链球菌属较为常见；胆谈壅塞时肠谈的通透性增多、细菌发生易位而在胆汁中出现、炎性响应增多，这些原因齐参与或加剧了结石的酿成。

7硬化性胆管炎

原发性硬化性胆管炎（PSC）是一种萧疏的自己免疫性肝病，其特征是肝表里胆管进行性炎性狭小，胆管纤维化，可最终导致肝硬化及相关并发症。多项洽商指出肠谈菌群失衡可能参与PSC发病机制。菌群失调不错导致肠谈上皮障蔽受损和免疫失调，肠谈细菌或细菌代谢产品通过门静脉径直干涉肝脏，诱发胆管病变。洽商自满PSC患者肠谈中特定菌属和菌种的富集，如克雷伯菌（Klebsiella pneumoniae）、普罗威登斯菌（Proteus mirabilis）、禽类链球菌（Enterococcus gallinarum）等。肠谈微生态在PSC的作用主要分为三个方面：PSC患者的肠谈微生态发生零乱；PSC患者的肠谈通透性增多，成心于肠谈菌群及代谢产品干涉肝脏；肠谈菌群及相关分子刺激肝脏免疫激活，促进胆管炎症和肝纤维化的发生。

8腹痛、腹胀、胃胀、排气

当肠谈菌群失调时，会激励多种炎症响应及神经递质变化，进而烦嚣大脑对悲凉的感知和处置历程，导致慢性悲凉的酿成。肠谈菌群中的某些要素，如脂多糖，是革兰氏阴性菌外膜的主要要素。它们大概激活体内的炎症通路，导致外周伤害感受器敏化，增多悲凉感。另外，肽聚糖、β葡聚糖等细菌要素，也能通过不同的机制激励炎症性悲凉。举例谷氨酸、γ-氨基丁酸及5-羟色胺等。这些化学信使在大脑中起着要道作用，能影响悲凉信号的传递和调控。

肠谈菌群失调，无益菌在肠谈作乱时，会产生无数气体。此时，气体上行会酿成打嗝；下行则会导致排气；若处于不上不下的状态，就会导致有气无处出，产生腹胀胃胀。洽商自满，腹胀患者肠谈内的葡萄球菌和念珠菌等致病菌数目增多，这些菌群失衡或小肠细菌过度孕育，就有可能会导致肠谈内的产气量增多、气体集合位置绝顶，从而激励腹胀或胃胀。

肠谈菌群抵消化系统绝顶首要，通过按期进行肠谈菌群检测，不错追踪个体菌群的变化和健康情状。这关于保握肠谈健康、认真疾病的发生具有首要兴味。关于出现消化系统疾病的患者，也不错通过肠谈菌群移植（FMT）重塑肠谈微生态。了解肠谈菌群检测及肠谈菌群移植开云体育，接待大众盘问~